参考答案:
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检测项目:
使用前安全确认、基本要求、安全性能状态标识、安全检查、日常维护保养、清洗和消毒、维修、VWBS 接 口、不正常的运行和故障状态、中级报*信号、人为差错、优先级、供电电源的中断、保护接地、功能接地和电位均衡、元器件和组件、其 他 接 口、分类、制 造 商 提 供 的 信 息、医 用 气 体 管 道 系 统 供 气、医用气瓶及其连接的识别、危 险 输 出 的 防 止、危险输出的防止、压力容器和受压部件、压力释放装置、可调压力*限、叹息、呼 吸 系 统 完 整 性 报 *、呼 气 末 正 压 (PEEP)、呼吸压力的测量、呼吸频率报*状态、呼气监测、呼气量的测定和低通气量报*、基本安全类型、工 作 数 据 的 准 确 性、技术说明书、报*系统、报*系统禁音和暂停、报*设置、持 续 气 道 正 压 (CPAP)、持续压力报*条件、控制器件和仪表的标记、* 大 * 限 压 力、*大呼吸通气系统压力、有关分类的要求、机 械 强 度、材 料 相 容 性、标 记、气 源 供 应 异 常 报 *、气 源 供 应、气 道 压 力 高 报 *、气动动力供应、气道压力的测量、氧 气 浓 度 监 测、清 洗 、 消 毒 或 灭 菌、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性、溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌、环境、电 源 供 应、电 源 软 电 线、电介质强度、电磁兼容、直 流 电 源 供 电、禁用、空 氧 混 合 系 统 中 缺 失 一 种 气 体、空氧混合系统中缺失一种气体、符号、结构和布线、网 电 源 供 应 异 常 报 *、网电源部分、元器件和布线、设备或设备部件的内部标记、设备或设备部件的外部标记、设定值的意外改变、识别、标记和文件、误 调 节 的 防 护 措 施、误调节的防护措施、说明书、超温、输入功率、运行、运输和贮存、远程报*信号的兼容性、连 接、连续漏电流和患者辅助电流、通 气 / 间 隙 时 间 比、部分参数、防 止 误 操 作 电 源 开 关、防 水、防 火、防火、隔离、高 压 输 入 口、高压报*条件、高吸气压力报*状态、高级报*信号、一般信息、与医用气体供应系统的连接、与高压其他输入口的连接、中间管路、乳胶的标示、二氧化碳重复吸入保护、人工循环复苏器上人工触发的操作、使用说明书、供气能力、元器件和组件连接-概述、其他试验方法、制造商提供的操作和维护信息概述、功能排列、功能测试、加湿器和热湿交换器、单一故障条件下的压力限制、压力/容量曲线和反应时间测试、压力限制激活报*信号、压力限制装置设定值的指示、受控的气瓶阀钥匙、吸气流量、呕吐物污染后的患者阀功能、呼吸管路、呼吸管路部件、呼吸系统过滤器、呼气量测量、呼气阻抗、坠落试验、复苏器吸气分支接头、复苏器呼气相对的吸气阻抗、复苏器死腔和气道附件的死腔、复苏器组件、外部供应、尺寸、峰值吸气流量、工作数据的准确性、工作条件、应公布性能信息、应急空气吸入口、影响性能的功能使用的指示、患者触发复苏器、患者连接口接头、意外调节的防护、按功能排列、按需阀概述、振动与噪声、排气口接头、接受准则、控制器和指示器、控制器的操作部件、操作说明和信息、无菌元件的供应、条件、标记的易读性、标记的耐久性、正常使用下的压力限制、气体输入压力超出额定范围时的自主呼吸、气呼吸道压力测量、气瓶和气瓶阀、气瓶调节器、永久性连接的复苏器、流向敏感组件接头、流向敏感组件、流量启动的阀值压、浸水、液体泼洒、清洗、消毒和灭菌、物质滤出、物质滤除、电源故障期间的自主呼吸、终止压力、结构材料、维护信息、自主呼吸阻抗概述、识别、质量、贮存和工作条件、输送容量、输送容量的连续性、输送氧浓度、连续漏电和患者辅助电流、适当的*告、选择器 开关/控制
检测标准:
1、YY 0042-2018 高频喷射呼吸机 13.2
2、WS/T 655-2019 呼吸机安全管理 6
3、YY 0600.5-2011 医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第5部分:气动急救复苏器 8.3.2.4
4、YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分:睡眠呼吸暂停治疗设备 51.104
5、YY 0600.1-2007(ISO 10651-6:2004) 医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求 第1部分:家用呼吸支持设备 52
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