参考答案:
无创电子血压计检测检验报告如何办理?测试哪些项目?测试标准有哪些?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。做检测,上百检!我们只做真实检测。
检测项目:
CUFFS要求、医用电气设备的结构、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、*大充气时间、测试方法、部分参数、高频设备的干扰、不带包装血压计跌落、信号输入输出部分、充气源、制造商提供的信息、单位、压力传感器准确性、压力指示设备、存储环境、安全、寿命、工作环境、带包装血压计振动与跌落、显示、*大袖带压、标识、气动系统、气囊和袖带、气阀/袖带放气率、泄气、漏气、电子压力计、电源电压波动的影响、电源适应性、袖带压力指示误差限值、袖带、CUFFS 要求
检测标准:
1、EN 1060-1:1995+A2:2009 无创血压计 *部分 通用要求
2、EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009 非介入式血压计 第3 部分:电动机械式血压检测系统的补充要求 条款8
3、AAMI/ANSI SP 10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006
4、AAMI/ANSI SP 10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006
5、IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 条款201.101
6、YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999
7、IEC 80601-2-30:2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 IEC 80601-2-30:2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018
8、IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018
9、EN1060-1:1995+A1:2002+A2:2009 非介入式血压计 第1 部分:基本要求 条款8
10、YY 0667-2008 对超温和其他危险的防护
11、YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999; EN 60601-2-30:2000; IEC 80601-2-30: 2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求
12、EN 1060-1:1995+A1:2002+A2:2009 非介入式血压计 第1 部分:基本要求 EN1060-1:1995+A1:2002+A2:2009
13、AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 4.6
14、AAMI/ANSI SP10:2002+A1:2003+A2:2006 手动、电子或自动血压计 4.2.3.2
15、EN 1060-3:1997+A2:2009 无创血压计-第3部分:对电-机类血压测量系统的补充要求 EN 1060-3:1997+A2:2009
16、IEC 80601-2-30:2009; IEC 80601-2-30: 2009+A1: 2013: IEC 80601-2-30:2018 医疗电气设备 第2-30部分: 自动非侵入式血压测量计的基本安全和基本性能用详细要求 条款201.15
17、EN 1060-3:1997+A1:2005+A2:2009 非介入式血压计 第3 部分:电动机械式血压检测系统的补充要求 EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009
18、EN 1060-3:1997+A2:2009 无创血压计-第3部分:对电-机类血压测量系统的补充要求 7.8
19、EN1060-1:1995+A1:2002+A2:2009; EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009 非介入式血压计 第1 部分:基本要求;非介入式血压计 第3 部分:电动机械式血压检测系统的补充要求
20、YY 0667-2008; IEC 60601-2-30:1999 医用电气设备 第2-30部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 条款45
报告有效期多久
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测费用价格
因测试项目以及实验复杂程度不同,请联系客服确定后进行报价。
温馨提示:以上内容仅供参考使用,更多检测需求请咨询客服。