参考答案:
欧盟MDR是欧洲议会和欧盟理事会于2017年发布的欧盟医疗器械法规2017/745。欧盟MDR法规的目的是确保在欧盟成员国生产或供应给欧盟成员国的医疗器械具有高标准的安全和质量。
该监管框架旨在更好地识别医疗器械,并通过欧盟数据库(Eudamed)标准化数据和技术进步。欧盟MDR法规旨在成为医疗器械的监管框架,可以可持续地确保健康和安全,同时仍然鼓励创新。
温馨提示:以上内容仅供参考使用,更多检测需求请咨询客服。
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欧盟MDR是欧洲议会和欧盟理事会于2017年发布的欧盟医疗器械法规2017/745。欧盟MDR法规的目的是确保在欧盟成员国生产或供应给欧盟成员国的医疗器械具有高标准的安全和质量。
该监管框架旨在更好地识别医疗器械,并通过欧盟数据库(Eudamed)标准化数据和技术进步。欧盟MDR法规旨在成为医疗器械的监管框架,可以可持续地确保健康和安全,同时仍然鼓励创新。
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