GB 29380—2012 胺菊酯原药标准内容是什么？检测报告如何办理呢？百检为您提供一站式的检测服务。

办理一份检测报告需要通过寄样至实验室按照相关标准执行后得到结果数据，百检网在全国范围内有众多合作实验室，CMA、CNAS资质齐全，报告真实有效。《GB 29380—2012 胺菊酯原药》中规定了相关产品的检测项目、方法及相关数值标准，如果您有产品需要依据《GB 29380—2012 胺菊酯原药》标准进行检测，百检网可以为您安排工程师对接一对一服务。

GB 29380—2012.

1范围

GB 29380规定了胺菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由胺菊酯及其生产中产生的杂质组成的胺菊酯原药。

注:胺菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其较新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T 1604商品农药验收规则

GB/T 1605-2001商品农药采样方法GB 3796农药包装通则

GB/T6682--2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696,1987,MOD)GB/T 8170--2008数值修约规则与*限数值的表示和判定

GB/T 19138―农药丙酮不溶物测定方法

3要求

3.1组成与外观

本品应由胺菊酯及相关的生产杂质组成,为白色至浅黄色粉末或小块状物。

3.2技术指标

胺菊酯原药还应符合表1要求。

5.2贮运

胺菊酯原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子.饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入。

5.3安全

胺菊酯为低毒性拟除虫菊酯类杀虫剂,吸入或接触均有毒,使用本品时应穿戴防护用品,施药后应用肥皂洗净。本品无特效解毒药,误服者应立即到医院对症治疗。

5.4验收期

胺菊酯原药验收期为1个月。从交货之日起,在1个月内完成产品质量验收,其各项指标均应符合标准要求。

《GB 29380—2012 胺菊酯原药》标准内容仅部分展示，如果您有相关需求请致电百检网咨询。

检测流程步骤

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