检测报告图片

第三方检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

我们日常所用普通口罩其实也可以挡住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手，一场病疫，让的N95口罩几乎脱销，大家对N95口罩购买的热情，N95口罩也成为人民生活外出的必备物品之一。可以预测市场需求的增多，也就意味着口罩产能将增多，而且生产厂商也会随之增多。口罩质量检测也就成为大家共同关心的话题。

我们日常接触的口罩除了医用防护口罩、日常防护口罩以外，还有一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。除此之外，还有一种叫自吸过滤式防微粒口罩，后来为了描叙更准确标准将其改成了自吸过滤式防颗粒物呼吸器。

医用防护口罩检测检测标准为GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。

检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测，环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤刺激性能检测、微生物检测指标等，这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。

常防护型口罩检测检测标准为GB/T 32610-2016《 日常防护型口罩技术规范》。

检测项目主要有基本要求检测、外观要求检测、内在质量检测、过滤效率、防护效果。其中内在质量检测项目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及与罩体链接处断裂强度、呼气阀盖牢度、微生物(大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数)。

口罩纸检测检测标准为GB/T 22927-2008《 口罩纸》。

检测项目主要有紧度、抗张强度、透气度、纵向湿抗张强度、亮度、尘埃度、荧光性物质、交货水分、卫生指标、原材料、 外观等。

一次性使用医用口罩检测检测标准为 YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》

检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等。

针织口罩检测检测标准为FZ/T 73049-2014《 针织口罩》。

检测项目主要有外观质量、内在质量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纤维含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、透气率、异味等。

PM2.5防护口罩检测检测标准为T/CTCA 1-2015《 PM2.5防护口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防护口罩》。检测项目主要有表观检测、甲醛、pH值、温度湿度预处理、可分解致癌方向氨染料、微生物指标、过滤效率、总泄漏率、呼吸阻力、口罩系带与主体连接力、死腔等。

自吸过滤式防微粒口罩检测

自吸过滤式防微粒口罩检测标准原为GB/T 6223-1997 《自吸过滤式防微粒口罩》现在已经废止。现在主要依据GB 2626-2006 《呼吸防护用品.自吸过滤式防颗粒物呼吸器》来进行检测，具体检测项目有材料质量检测、结构设计要求检测、外观检测、过滤效率检测、泄漏性、随弃式面罩的TILv、可更换式半面罩的TI检测、全面罩TI检测、呼吸阻力、呼吸阀检测、呼吸阀气密性、呼吸阀盖检测、死腔、视野评测、头带、连接部件及连接处应力检测、镜片检测、气密性检测、可燃性检测、清洗及消毒检测、包装等

口罩检测是一件科学严肃的事情。必须依据相关标准来执行。除了以上标准外，口罩检测还有部分地方标准，如DB50/T 869-2018 《粉尘工作场所防尘口罩适用规范》对防尘口罩做了规定。还有检测方法标准，如YY/T 0866-2011《 医用防护口罩总泄漏率检测方法》、 YY/T 1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价检测方法 Phi-X174噬菌体检测方法》。

对于需要出口的企业，一下标准可供参考：

1、欧盟对于口罩的要求产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证，2019年起，新法规(EU)2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器

2、美国对于口罩的要求根据Department of Health and Human Services (HHS, 美国卫生及公共服务部)法规“42 CFR Part 84”，NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作。根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种：100等级：表示低过滤效率为99.97%。99等级：表示低过滤效率为99%。95等级：表示低过滤效率为95%。按滤网材质的低过滤效率，又可将口罩分为下列三种等级：N系列：N代表Not resistant to oil，可用来防护非油性悬浮微粒。P系列：P代表oil Proof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。R系列：R代表Resistant to oil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。N95型口罩，是NIOSH(美国职业安全卫生研究所)认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒(炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的);“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

3、澳洲对于口罩的要求AS / NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。制造流程和检测必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的检测和性能结果，以确保其使用安全。

检测流程步骤

温馨提示：以上关于《口罩检测报告测试项目清单》内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。