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检测项目及执行标准一览表
| 序号 | 检测标准 | 检测对象 | 检测项目 |
|---|---|---|---|
| 1 | 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5 | 洁净室及受控环境 | *悬浮粒子 |
| 2 | 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010 5 | 洁净室及受控环境 | *浮游菌 |
| 3 | 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019 附录C医药洁净室（区）的验证 C.0.2 | 洁净室及受控环境 | *浮游菌 |
| 4 | 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010 5 | 洁净室及受控环境 | *沉降菌 |
| 5 | 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019 附录C医药洁净室（区）的验证 C.0.2 | 洁净室及受控环境 | *沉降菌 |
| 6 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.5 | 洁净室及受控环境 | *空气洁净度 |
| 7 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 4.4 | 洁净室及受控环境 | *噪声 |
| 8 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 4.5 | 洁净室及受控环境 | *微振 |
| 9 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 6.1.4 | 洁净室及受控环境 | *温度 |
| 10 | 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 6.1.4 | 洁净室及受控环境 | *湿度 |
检测时间周期
一般3-10天出报告，有的项目1天出报告，具体根据*压差检测项目而定。
检测报告有效期
一般*压差检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。
检测流程步骤
1、电话沟通、确认需求；
2、推荐方案、确认报价；
3、邮寄样品、安排检测；
4、进度跟踪、结果反馈；
5、出具报告、售后服务；
6、如需加急、优先处理；
温馨提示：以上关于《*压差检测》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。
