检测报告图片
检测报告有效期
检测报告上不会标注有效期。一般隐形眼镜护理液检测认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。
隐形眼镜护理液检测检验报告如何办理?测试哪些项目?测试标准有哪些?百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。做检测,上百检!我们只做真实检测。
检测项目:
pH、中和剂鉴定、外观、微生物污染鉴定、悬液定量杀菌试验、有机物对消毒效果影响试验、模拟现场试验(镜片定量杀菌试验)、渗透压、稳定性试验、过氧化氢残留量、部分参数、隐形眼镜护理液安全性鉴定、隐形眼镜护理液微生物污染鉴定、隐形眼镜护理液消毒效果鉴定、隐形眼镜护理液稳定性鉴定、消毒效果鉴定、细胞毒性试验、微生物指标、急性经口毒性、消毒效果指标、皮肤刺激试验、皮肤变态反应、眼刺激、细胞毒性、致突变试验、消毒效果、大肠杆菌悬液定量杀菌试验、活菌计数、白色念珠菌悬液定量杀菌试验、稳定性鉴定、绿脓杆菌悬液定量杀菌试验、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌悬液定量杀菌试验、理化指标(外观)、理化指标(有效成分含量)、稳定性指标、大肠杆菌、大肠杆菌杀灭试验、无菌检查、白色念珠菌杀灭试验、稳定性测试(大肠杆菌杀灭试验)、稳定性测试(白色念珠菌杀灭试验)、稳定性测试(金黄色葡萄球菌杀灭试验)、稳定性测试(铜绿假单胞菌杀灭试验)、茄科镰刀霉菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌杀灭试验、铜绿假单胞菌、铜绿假单胞菌杀灭试验、致病菌、pH值、全部参数、模拟现场试验(镜片定量杀菌试验)、4开封抛弃日期、无菌检验、大肠菌群、有效成分含量、于镜片的物理相容性、部分项目、临床试验、包装、标志与使用说明、与镜片的物理相容性、微生物、固态样品处理、4pH值、4成品稳定性、4渗透压、4有效成分、4与接触镜的物理相容性、4过氧化氢残留量、7.3使用说明、7.1包装、4安全性、4外观、4无菌检查、4致病菌、4活菌计数、4消毒效果、消毒效果试 验、稳定性、中和剂鉴定试验、无菌检查(细菌总数和真菌总数)、安全性、隐形眼镜护理液消毒效果、开封产品抛弃日期稳定性、成品稳定性试验、细菌菌落总数、消毒效果试验
检测标准:
1、2.1.10.2.2微生物污染鉴定 卫生部 消毒技术规范 (2002年版)
2、GB 19192-200 隐形眼镜护理液卫生要求(2007年修改) GB 19192-2003
3、2.1.11.2.3 消毒技术规范(2002年版)
4、GB 19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求 GB 19192-2003
5、2015年版四部1101 中国药典
6、(2002年版)2.1.10.2.3 卫生部 消毒技术规范
7、GB19192-2003及修改单 隐形眼镜护理液卫生要求
8、《中国药典》2015年版四部通则1101无菌检查法 中国药典 2015年版四部 通则 1101 无菌检查法
9、2.1.10.2.3(1)中和剂鉴定试验 卫生部 消毒技术规范 (2002年版)
10、GB19192-2003 隐形眼镜护理液卫生要求
11、消毒技术规范(2002年版)中华人民共和国卫生部2.1.9.2 消毒技术规范 (2002年版) 中华人民共和国卫生部 2.1.9.2
12、2.1.10.2.3(2)悬液定量杀菌试验 卫生部 消毒技术规范 (2002年版)
13、卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.10.2.2 卫生部 消毒技术规范 (2002年版) 2.1.10.2.2
14、2.1.10.2.3(4)模拟现场试验(镜片定量杀菌试验) 卫生部 消毒技术规范 (2002年版)
15、卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.10.2.3 卫生部 消毒技术规范 (2002年版) 2.1.10.2.3
16、GB 19192-2003及修改单 临床试验
17、卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.10.2.5 卫生部 消毒技术规范 (2002年版) 2.1.10.2.5
18、2.1.10.2.5 卫生部《消毒技术规范》(2002年版)
19、2.1.10.2.3 卫生部《消毒技术规范》(2002年版)
20、2.1.10.2.2 卫生部《消毒技术规范》(2002年版)
报告有效期多久
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。
检测费用价格
因测试项目以及实验复杂程度不同,请联系客服确定后进行报价。
检测流程步骤
温馨提示:《隐形眼镜护理液检测认证测试》内容仅为部分列举供参考使用,百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国,更多检测需求请咨询客服。