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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般重症护理呼吸机检测检验测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

重症护理呼吸机检测检验报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。做检测，上百检！我们只做真实检测。

检测项目：

全部参数、部分参数、ME 设备危害处境和故障条件、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备测试通用要求、ME系统、ME设备和ME 系统对机械危险的防护、ME设备的结构、VBS和附件要求、信号输入/输出口、功能链接、可用性、可编程电子医疗系统、定时呼吸暂停、对超温和其他危险的防护、报*系统的额外要求、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、显示循环、气体连接、电源失效时自主呼吸、运行时间指示、通用要求、ME设备危险状况和故障状态、ME设备和ME系统的清洗和消毒、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备标示、标记和文件、ME设备的供电电源/供电网中断补充的要求、ME设备试验的通用要求、PEEP报*状态、VBS及附件的要求、与患者接触的ME 设备或ME系统的部分、传输通气量监测、信号输入/输出部分、医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验、医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：可用性、医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报*系统的测试和指南、压力控制呼吸模式、压力高报*状态及保护装置、压缩气体输入补充的要求、可听声能补充的要求、可编程医用电气系统（PEMS）、吸引程序补充的要求、呼吸机对氧浓度增加的响应、呼气量的测量和通气量低报*状态、培训、基本性能、容量控制呼吸模式、意外调节的防护、控制器和仪表的准确性、显示环图、较大限制压力保护装置、有限时间的通气暂停、气道压力的测量、氧气监护仪、水或微粒物质侵入ME设备和ME系统补充的要求、泄漏、能源缺失期间的自主呼吸、运行持续时间的指示、部分阻塞报*状态、阻塞报*状态、ME设备和ME系统的机械危险的防护、医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：电磁兼容性要求及测试、医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：医用电气设备和医用电气系统报*系统的测试和指南、医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：可用性、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温或其他方面危险的防护、危险情况及故障条件、ME设备和ME系统的分类、ME设备对电击危险的防护、可编程电气医疗系统（PEMS）、ME设备测试通用要求、ME设备标识、标记和文件、VBS及其附件的要求

检测标准：

1、EN ISO 80601-2-12: 2020 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 201.13

2、GB 9706.212-2020 医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.212-2020

3、ISO 80601-2-12: 2020 医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 201.13

4、EN ISO 80601-2-12:2011 + C1:2011 医用电气设备-第2-12部分 危机护理呼吸机的安全专用要求 201.13

5、ISO 80601-2-12:2011 + C1:2011 医用电气设备-第2-12部分 危机护理呼吸机的安全专用要求 201.13

6、GB 9706.212-2020 医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

7、CAN/CSA-C22.2 NO. 80601-2-12:12 医用电气设备-第2-12部分 危机护理呼吸机的安全专用要求 201.13

8、GB9706.212-2020 医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求

报告有效期多久

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目以及实验复杂程度不同，请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《重症护理呼吸机检测检验测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。