检测报告图片

检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般I型胶原蛋白植入剂检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

I型胶原蛋白植入剂检测检验报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？百检也可依据相应检测标准或者根据您的需求设计检测方案。做检测，上百检！我们只做真实检测。

检测项目：

部分参数、炽灼残渣、熔点、重金属总量和微量元素、酸水解产物、胶原蛋白含量、杂蛋白分析、生物学性能、pH、色氨酸检查、动力黏度、装量、I型胶原蛋白鉴别、外观、重金属总量、微量元素、无菌试验、生物学评价-体外细胞毒性试验、生物学评价-刺激试验、生物学评价-皮肤致敏试验、生物学评价-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物学评价-亚慢性全身毒性试验、生物学评价-遗传毒性试验、生物学评价-植入后局部反应试验、生物学评价-免疫学试验、生物学评价-热原试验、生物学评价-细菌内毒素含量、其他添加剂、砷、镉、汞、铅、铬、铜、铁、镍、钼（微量元素）、无菌、生物学评价、全部项目、动力粘度、重金属总量（以Pb计）

检测标准：

1、《中国药典》2020年版四部通则0942 装量

2、YY/T 0954-2015 无源外科植入物-I型胶原蛋白植入剂

3、《中国药典》2020年版四部通则0411 砷、镉、汞、铅、铬、铜、铁、镍、钼（微量元素）

4、《中国药典》2020年版四部通则0406 砷、镉、汞、铅、铬、铜、铁、镍、钼（微量元素）

5、YY 0954-2015 无源外科植入物 I型胶原蛋白植入剂

6、YY/T0954-2015 无源外科植入物-I型胶原蛋白植入剂

7、GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第 20 部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.20-2015

8、GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015

9、《中国药典》2020年版四部通则0541 I型胶原蛋白鉴别

10、YY/T 0954-2015 无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂 YY/T 0954-2015

报告有效期多久

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目以及实验复杂程度不同，请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《I型胶原蛋白植入剂检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。