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制氧机检测检验认证

检测报告图片

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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般制氧机检测检验认证报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

检测项目:

对超温和其他危险的防护、全部参数、噪声、固体物质粒度、含量、外观、安全、气味、氧浓度、氧浓度报警、流量偏差、计时器、高、低温贮存、振动与冲击试验、低气压试验、绝缘电阻试验、冲击耐受电压试验、额定制氧量试验、较大负荷制氧量试验、供氧系统报警功能试验、制氧机输入功率试验、空压机或真空泵低温启动性能试验、供氧系统连续工作24h以上试验、噪声试验、故障保护试验、可听声能补充的要求、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、危害处境和故障状态、ME设备和ME系统的电磁兼容性、出口接头、附件着火风险的降低、信号输入/输出部分、要求和试验、可用性、ME设备和ME系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的MR设备和ME系统的要求、部件和附件的要求、电磁兼容性-要求和实验、电磁兼容、密封性试验、工频耐受电压试验、运转试验、累计运行时间的指示、集成的节氧装置、控制器盒仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、可编程医用电气系统、ME设备的结构、ME系统、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危害的防护、对超温和其他危险源的防护、ME设备标识、标记和文件、基本性能、在家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统的要求、与病人接触的设备或设备部件、使用说明书、保护性包装的附加要求、元器件和组件、全项目、分类、危险输出的防护、危险输出的防止、听觉报警器、基本性能的附加要求、失去电网电压指示器、安全标志、工作声音的附加要求、工作数据的准确性、振动与噪声、控制和仪表的准确性和对危险输出的保护

检测标准:

1、TB/T 3216-20098.4.1 密封性试验

2、TB/T 3216-20098.4.2 绝缘电阻试验

3、ISO 80601-2-69:2020 医用电气设备 第2-69部分: 制氧机设备基本安全和基本性能的专用要求 ISO 80601-2-69:2020

4、ISO 80601-2-69:2014 累计运行时间的指示

5、YY 9706.269-2021 控制器盒仪表的准确性和危险输出的防护

6、QB/T5368-2019 家用制氧机

7、YY 9706.252-2021 医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求 YY 9706.252-2021

8、BS EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备。第2 - 69部分:氧气集中器设备的基本安全性和基本性能的特殊要求 BS EN ISO 80601-2-69:2014

9、GB 9706.224-2021 医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.224-2021

10、YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 10.3

11、ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分:氧浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 201.4.6

12、QB/T 5368-20195.3 流量偏差

13、QB/T 5368-20195.2 外观

14、QB/T 5368-20196.4 氧浓度

15、QB/T 5368-2019 家用制氧机

16、QB/T 5368-20195.10 安全

17、QB/T 5368-20196.6 气味

18、ISO 80601-2-69:2014 医用电气设备。第2 - 69部分:氧气集中器设备的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-69:2014

19、QB/T 5368-20196.5 氧浓度报警

20、BS EN ISO80601-2-69:2014 医用电气设备 第2-69部分: 制氧机设备基本安全和基本性能的专用要求 201.9

检测流程步骤

检测流程步骤

温馨提示:《制氧机检测检验认证》内容仅为部分列举供参考使用,百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国,更多检测需求请咨询客服。

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