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检测报告有效期
检测报告上不会标注有效期。一般医疗器械用金属材料检测报告报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。
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金属材料弯曲试验方法
1范围
本标准规定了测定金属材料承受弯曲塑性变形能力的试验方法。
本标准适用于金属材料相关产品标准规定试样的弯曲试验。但不适用于金属管材和金属焊接接头的弯曲试验,金属管材和金属焊接接头的弯曲试验由其他标准规定。
2规范性引用文件
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而成为本标准的条文。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的较新版本。凡是不注日期的引用文件,其较新版本适用于本标准。
GB/T 2975钢及钢产品﹑力学性能试验取样位置及试样制备(GB/T 2975—1998,eqv ISO 377:1997)
检测项目及标准
| 序号 | 检测标准 | 检测对象 | 检测项目 |
|---|---|---|---|
| 1 | 金属材料 弯曲试验方法 GB/T232-2010 7 | 医疗器械用金属材料 | 弯曲试验 |
| 2 | 金属材料 拉伸试验 第一部分：室温试验方法 GB/T228.1-2010 10.3.4 | 医疗器械用金属材料 | 抗拉强度 |
| 3 | 金属材料 拉伸试验 第一部分：室温试验方法 GB/T228.1-2010 20 | 医疗器械用金属材料 | 断后伸长率 |
| 4 | 金属材料 拉伸试验 第一部分：室温试验方法 GB/T228.1-2010 21 | 医疗器械用金属材料 | 断面收缩率 |
| 5 | 金属材料 洛氏硬度试验 第1部分：试验方法 GB/T230.1-2018 7 | 医疗器械用金属材料 | 洛氏硬度 |
| 6 | 金属材料 维氏硬度试验 第1部分：试验方法 GB/T4340.1-2009 7 | 医疗器械用金属材料 | 维氏硬度 |
| 7 | 金属材料 拉伸试验 第一部分：室温试验方法 GB/T228.1-2010 13 | 医疗器械用金属材料 | 规定塑性延伸强度 |
| 8 | 钛及钛合金高低倍组织检验方法 GB/T5168-2020 7 | 医疗器械用金属材料 | 高倍组织 |
检测流程步骤
温馨提示：《医疗器械用金属材料检测报告》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。
