检测报告图片

检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般压缩空气性能检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

工艺气体的质量标准是由用户根据其具体用途和使用环境而决定的，当气体被用作辅料、工艺助剂或是药品制备过程中的一部分时，用户应评估其对产品的潜在影响。为了评估影响，可进行风险分析，可通过各种风险分析程序和方法来识别和评估关键质量属性和关键工艺参数。

《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》中有关于压缩空气、氮气、氧气、二氧化碳等气体的一些指标规定，但是这些是针对于医用气体，对于制药过程中工艺气体不是很适用，但是可供用户在确定工艺气体的质量标准时提供参考。

压缩空气检测：

含油量

含水量（露点）

尘埃粒子数

浮游菌

检测标准

ISO 8573

检测流程步骤

温馨提示：《压缩空气性能检测》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。