检测报告图片

检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般临床体温计检测报告第三方办理流程报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

临床体温计检测需要根据标准内指定项目、方法进行，GB国标、行标、外标、企标、地方标准。临床体温计检测项目和标准是什么?第三方检测机构提供临床体温计检测报告办理，工程师一对一服务，根据需求选择对应检测标准及项目，制定检测方案后安排实验室寄样检测。临床体温计检测周期3-15个工作日，可加急（特殊项目除外），欢迎咨询。

检测周期：常规样品、项目3-15个工作日，可加急。特殊样品、项目除外，如功效类检测等。

寄样方式：快递或上门检测

检测费用：依据项目、标准决定。

服务对象：企业、公司、单位、个体商户、高校，非维权纠纷类检测

临床体温计检测项目：

检测项目：

、实验室性能检测要求、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、、ME 设备危害处境和故障条件、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、ME和和ME 系统的清洗和消毒、ME设备分类及系统分类、ME设备和ME系统的电磁兼容性、ME设备的一般要求、ME设备的结构、ME设备识别、标记和文档、产品安全、使用环境、可用性的附加要求、可编程电气医疗系统（PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求、存储环境、实验室准确性、对超温和其他危险的防护、探头、探头延长线和保护罩、控制器和仪表准确性附加要求、操作环境、机械强度的通用要求、测量单位的附加要求、物理完整性、电磁干扰—要求和检测、相容性、设备对电击危险的防护、设备或部件标识的附加要求、连续操作条件、通用检测要求、随机文件、非调整模式临床温度计的直接模式的时间响应、供电电压波动的符合性试验、制造商提供的信息、贮存与湿度影响的符合性试验、体液防护、工作环境、指示单元的附加要求、时间响应、*大允许误差、*大能量耗散、机械安全性、测量范围、清洗、消毒和灭菌、湿度、贮存影响、长期稳定性、准确控制和风险输出的防护、医用设备和系统在家庭环境的要求和检测、医用设备和系统在急救场合的要求、医用设备和系统报警系统的通用要求和检测、医用设备的标识、标记和文件、可用性、实验室性能要求、探头，探头延长电缆和探头护套、电磁兼容的要求和检测、超温和其他风险的防护、连续测量体温计的响应时间、清洗、实验室精度、通用要求、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险（源）的防护、探头、探头延长线和探头保护罩、通用要求、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的检测和指南、家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求、6.10指示单元的附加要求、6.3*大允许误差、6.9通用安全要求、6.11温度探头的附加要求、6.2测量范围、6.6贮存影响、6.4时间响应、6.5工作环境、6.8电磁兼容性、6.7湿度、数字增量、电磁兼容性试验、通用安全要求试验、温度探头的附加要求、电磁兼容、*大允许误差的符合性检测、时间响应的符合性检测、*小环境运行范围的符合性检测、贮存与湿度影响的符合性检测、供电电压波动的符合性检测、探头（电阻型）*大耗散能量的符合性检测、长期稳定性的符合性检测、体液防护的符合性检测、清洗、消毒和灭菌的符合性检测、单位、体温计类型、要求、供电电压变化

临床体温计检测标准：

检测标准：

1、EN ISO80601-2-56:2017 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

2、YY 0785-2010 临床体温计 6

3、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.2 测量范围

4、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020201.101.2 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的专用要求

5、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.4 时间响应

6、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.3 *大允许误差

7、ISO 80601-2-56:2017+A1：2018 医用电气设备2-56部分：临床温度计体温测量基本安全和基本性能专用要求 ISO80601-2-56:2017+A1：2018

8、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.6 贮存影响

9、EN ISO80601-2-56:2012 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

10、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.5 工作环境

11、ISO 80601-2-56: 2017 医用电气设备第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-56: 2017

12、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-56:2017+A1:2018

13、ASTM E 1104-98 临床体温计探头盖和护套试验规范 ASTM E1104-98（2016）

14、ISO 80601-2-56:2017+Amd.1:2018 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求

15、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020 医用电气设备 第2-56部分:临床体温计的基本安全和性能的专用要求

16、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 医疗电气设备.第2-56部分:体温测量用临床温度计基本安全和基本性能的特殊要求 201.13

17、ISO 80601-2-56:2017 医疗电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全与基本性能专用要求 ISO 80601-2-56:2017

18、YY 0785-2010 临床体温计 连续测量的电子体温计性能要求 YY 0785-2010

19、ISO80601-2-56:2017+A1:2018 医用电气设备 第2-56部分:体温测量的临床体温计基本安全和基本性能的特殊要求 201.101

20、ISO80601-2-56:2017+A1：2018 医用电气设备2-56部分：临床温度计体温测量基本安全和基本性能专用要求 201.12

检测流程

1、确认样品和需求

2、制定方案

3、报价

4、双方确定，签订保密协议，开始实验

5、3-15个工作日（特殊样品除外）完成实验

6、出具检测报告，后期服务。

检测报告作用：

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告;

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可;

3、用作销售报告：出具真实有效的检测报告，让消费者更放心;

4、论文及科研：提供的个性化检测需求;

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据;

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正;

检测流程步骤

温馨提示：《临床体温计检测报告第三方办理流程》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。