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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般洁净设施检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

洁净设施检测哪些项目？检测报告如何办理？检测周期多久？我们只做真实检测。

检测项目：

尘埃粒子数、换气次数、沉降菌落数、温度、相对湿度、细菌菌落总数、静压差、风速、甲醛浓度、工作窗口的气流流向、垂直气流平均风速、开门后门内0.6m处洁净度、表面染菌密度、洞口风速、风速（平均风速、不均匀度）、工作窗口的气流平均风速、气流、空气洁净度级别、排风高效过滤器扫描检漏、二氧化碳浓度、气流流速、氨气、臭氧浓度、送风高效过滤器扫描检漏、分子态污染物、生物学评价、温湿度波动范围、尘埃粒子数（悬浮粒子数）、含菌浓度、围护结构严密性、氨浓度、表面导静电性能、照度、区域温度差与区域湿度差、洁净度（尘埃数）

检测标准：

1、GB50073-2013 6 洁净厂房设计规范及附录A3

2、WS 233-2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

3、YY0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

4、GB50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 13.3.11　

5、GB50333-201313.3.18 医院洁净手术部建筑技术规范

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

7、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范

8、GB/T 36066-2018 洁净室及相关受控环境检测技术分析及应用

9、GB50346-2011:10 生物安全实验室建筑技术规范

10、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范（附录E.13 甲醛浓度检测）

11、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

12、GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013

13、GB50333-201313.3.11　 医院洁净手术部建筑技术规范

14、GB/T 16292-2010 医药工业洁净度（区）悬浮粒子的测试方法

15、GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准附录E2

16、GB/T50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准

17、JG/T 292-2010 洁净工作台

18、SN/T3901-2014 生物安全柜使用和管理规范

19、GB50073-2013 洁净厂房设计规范

20、GB 50687-2011 食品工业洁净用房建筑技术规范 ：10

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《洁净设施检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。