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检测报告有效期

检测报告上不会标注有效期。一般消毒和灭菌设备检测检验认证测试报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。

检测项目：

元器件、利用联锁装置的保护、标志和文件、耐机械和撞击、设备的温度限值和耐热、试验、防机械危险、防止火焰蔓延、防液体危险、防电击、防辐射（包括激光源）、声压力和超声压力、立式蒸汽灭菌器、医用臭氧消毒柜、脉动真空压力蒸汽灭菌器、大型蒸汽灭菌器 手动控制型、内镜清洗工作站、手提式压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、外科和麻醉器械湿热消毒器、清洗消毒器、小型蒸汽灭菌器 自动控制型

检测标准：

1、IEC 61010-2-040:2015 EN 61010-2-040:2015 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求.第2-040部分：处理医用材料用灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 IEC 61010-2-040:2015 EN 61010-2-040:2015

2、YY0504-2016 手提式蒸汽灭菌器

3、YY/T0734.1-2018 清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验

4、YY0731-2009 大型蒸汽灭菌器 手动控制型

5、YY/T0215-2016　 医用臭氧消毒柜

6、YY0085.1-1992 脉动真空压力蒸汽灭菌器

7、YY/T0646-2015 小型蒸汽灭菌器 自动控制型

8、YY/T0734.2-2018 清洗消毒器 第2部分：对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验

9、YY0602-2007 测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求

10、YY0992-2016 内镜清洗工作站

11、YY/T1007-2018 立式蒸汽灭菌器

12、IEC 61010-2-040:2015 EN 61010-2-040:2015 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求.第2-040部分：处理医用材料用灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 14

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

检测流程步骤

温馨提示：《消毒和灭菌设备检测检验认证测试》内容仅为部分列举供参考使用，百检网汇集众多CNAS、CMA、CAL等资质的检测机构遍布全国，更多检测需求请咨询客服。