环氧乙烷灭菌残留量报告项目及标准有哪些?环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会(PMA)推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。

检测范围

医疗器械，注射器，输液器等。

检测标准

1DIN EN ISO 10993-7-2009医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

2GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

3ISO 10993-7-2008医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

4ISO 10993-7-2008/Cor 1-2009勘误表1:医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

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环氧乙烷灭菌残留量检测流程

1、电话咨询

2、邮寄环氧乙烷灭菌残留量检测样品或上门取样。

3、工程师报价

4、支付检测费用，开展实验。

5、完成实验，出具检测报告。

6、邮寄检测报告，售后服务。

检测流程步骤

温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。