2022-08-07 - N + NMPA对医疗器械的批准有效期为5年？ 参考答案： NMPA的医疗器械认证分为三个步骤：检测;所有III类设备以及一些II类和I类设备的临床试验;并在NMPA注册。 温馨提示：以上内容仅供参考使用，更多检测需求请咨询客服。 标签： 返回列表 上一篇：出口日本电子产品需要什么认证？ 下一篇：高于AET的物质，之后如何界定是否满足安全性？ 浏览该页面的访客还浏览了... 可靠性试验参数检测项目及标准有哪些？ 可靠性试验参数检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？检测项目：可靠性鉴定与验收试验检测标准：1、GJB899A-2009 可靠性鉴定和验收试验 实木胶接件检测标准有哪些？ 实木胶接件检测标准有哪些？检测报告如何办理？检测流程是什么？检测周期多久呢？做检测，找百检！检测项目：实木胶接合顺纹压缩剪切强度、实木胶接合耐水性、家具实木胶接件耐水性、剪切强度、耐水性检测标准：1、QB/T1093-2013家具实木胶接件剪切强度的测定2、QB/T1094-2013家具实木胶接件耐水性的测定检测报告用途商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。检测报告有效期一般检测报告上 平板电视能效限定值及能效等级检测项目及标 平板电视能效限定值及能效等级检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？检测项目：平板电视能源效率、平板电视被动待机功率、平板电视被动待机功率限定值检测标准：1、GB248 地面水、地下水及饮用水/水和废水检测项目 地面水、地下水及饮用水/水和废水检测报告如何办理？测试哪些项目？测试标准有哪些？检测项目：色度检测标准：1、GB/T 11903-1989 水质 色度的测定 / 如何评估组成信息风险是否可接受？ 需要根据ISO 10993-18部分对产品进行完整的化学表征，得到可沥滤物的化学组成及其相应的含量，然后报告给毒理学家，毒理学家根据相应的数据和ISO 10993-17部分要求，并结合微生物、细胞、动物实验方面的相关的数据，以及产品的使用方式、使用时间、目标受众等信息，综合判断产品的风险是否可接受。
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如何评估组成信息风险是否可接受？ 需要根据ISO 10993-18部分对产品进行完整的化学表征，得到可沥滤物的化学组成及其相应的含量，然后报告给毒理学家，毒理学家根据相应的数据和ISO 10993-17部分要求，并结合微生物、细胞、动物实验方面的相关的数据，以及产品的使用方式、使用时间、目标受众等信息，综合判断产品的风险是否可接受。
